[Italiano-Español] MINISTERIO DE CIENCIA, TECNOLOGÍA E INNOVACIÓNAGENCIA NACIONAL DE PROMOCIÓN DE LA INVESTIGACIÓN,...
Giovedi 17 dicembre, 2020 Il progetto è stato uno dei 64 selezionati nella chiamata IP COVID-19 ed è finanziato dall'Agenzia nazionale per la ricerca, lo sviluppo tecnologico e l'innovazione (Agenzia R & S + i) nel unità telaio coronavirus comprende in collaborazione con il Ministero della Scienza, Tecnologia e Innovazione della Nazione e CONICET. Il progetto "Progettazione e produzione di armadi per il campionamento ambulatoriale infettati COVID-19" è diretto da Laura Beatriz Steren, CONICET Principal Ricercatore presso l'Istituto di Nanoscienze e Nanotecnologie CNEA-CONICET. Del progetto ha coinvolto i membri della Atomic Energy Commission Nazionale (CNEA) del CONICET e Invap. Il team responsabile del design del progetto è stata formata da Nicolas Belinco e Gustavo Pasquale (integrazione di prototipi), Eduardo Nassif e Guido Berlino (prove di definizione e di pratica), Diego Boock e John Bonaparte (determinazione del sistema di filtraggio e di ristrutturazione aria cabina) e Cintia Notcovich che ha stabilito il protocollo utilizzando le cabine. Per rispondere alle domande e preoccupazioni circa le esigenze da soddisfare armadi, la squadra ha avuto l'appoggio di Nestor Giacobbe e Debora Fainstein, i membri del team medico dell'Ospedale Cosme Argerich. Campionamento dei pazienti possibile coronavirus è una delle attività più elevato rischio di infezione del virus della SARS-CoV-2 e di altre malattie infettive trasmesse da aerosol. Questo strumento cerca di salute e sicurezza dei lavoratori protette i cui risultati in benefici per l'intera comunità sociale per contribuire alla forza del sistema sanitario e facilitare la reattività alla pandemia da essa. Questo sviluppo pone particolare enfasi sulla biosicurezza. Per questo motivo, questi armadi hanno un sistema barriera quadrupla: ventilazione e filtrazione, pressione negativa all'interno della cabina, sanificazione chimica e controllata irradiazione ultravioletta C (UVC). Inoltre, durante il processo di progettazione sono stati cercato modi per massimizzare la funzionalità e l'ergonomia. Una volta a disposizione della comunità medica, armadi consentono al personale medico di prelevare campioni attraverso una barriera fisica con un sistema simile a quelli utilizzati nei laboratori altamente biosecure. Il progetto è organizzato in sette fasi: progettazione e definizione, approvvigionamento, fabbricazione, integrazione e montaggi di impianti, messa di sottosistemi completi, prove di collaudo finale e integrazione delle apparecchiature commercialmente in ospedale. Attualmente il progetto sta procedendo l'ultima tappa. E i test di successo sono stati condotti sul sistema di filtrazione dell'aria e UV-C e stanno effettuando prove di aerosol all'interno di un prototipo in-house. Una volta che i test sono stati completati, si può procedere alla produzione di armadi per la consegna successiva, l'installazione e la messa in servizio delle cabine in ospedali, centri sanitari e test di unità. | jueves 17 de diciembre de 2020 El proyecto fue uno de los 64 seleccionados en la Convocatoria IP COVID-19 y es financiado por la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i) en el marco de la Unidad Coronavirus, que integra en conjunto con el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación y CONICET. El proyecto "Diseño y fabricación de gabinetes para la toma de muestras de pacientes ambulatorios infectados por COVID-19" está dirigido por Laura Beatriz Steren, Investigadora Principal del CONICET en el Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia CNEA-CONICET. Del proyecto participaron miembros de la Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA), del CONICET y del INVAP. El equipo a cargo del diseño del proyecto estuvo formado por Nicolas Belinco y Gustavo Pasquale (integración de prototipos), Eduardo Nassif y Guido Berlín (definición y práctica de los ensayos), Diego Boock y Juan Bonaparte (determinación del sistema de filtrado y renovación de aire en las cabinas) y Cintia Notcovich, que estableció el protocolo de uso de las cabinas. Para evacuar dudas e inquietudes sobre las necesidades que debían cumplir los gabinetes, el equipo contó con el apoyo de Néstor Jacob y Debora Fainstein, miembros del equipo médico del Hospital Cosme Argerich. La toma de muestras de posibles pacientes de coronavirus es una de las actividades de mayor riesgo de contagio del virus SARS-CoV-2 y otras enfermedades infecto-contagiosas transmisibles por aerosoles. Esta herramienta busca proteger a trabajadores y trabajadoras de la salud cuyo bienestar y seguridad redunda en beneficios para toda la comunidad al contribuir con la solidez del sistema sanitario y facilitar la capacidad de respuesta a la pandemia por parte del mismo. Este desarrollo pone especial énfasis en la bioseguridad. Por este motivo, estos gabinetes cuentan con un sistema de cuádruple barrera: ventilación y filtrado, presión negativa en el interior de la cabina, sanitización química e irradiación controlada ultravioleta C (UV-C). Además, durante el proceso de diseño se han buscado las formas de maximizar su funcionalidad y ergonomía. Una vez disponibles para la comunidad médica, los gabinetes permitirán al personal sanitario tomar muestras a través de una barrera física, con un sistema similar a los que se emplean en los laboratorios altamente bioseguros. El proyecto está organizado en siete etapas: el diseño y definición, las compras, las fabricaciones, la integración y montaje de equipo, la puesta en marcha de subsistemas completos, ensayos de aceptación final y la integración del equipo de fabricación comercial para hospital. Actualmente el proyecto está transcurriendo la última etapa. Ya se realizaron pruebas exitosas sobre el sistema de filtrado de aire y de radiación UV-C y se están realizando los ensayos de aerosoles dentro de un prototipo in-house. Una vez que estén concluidos los ensayos, se podrá proceder a la producción de los gabinetes para la posterior entrega, instalación y puesta en marcha de las cabinas en hospitales, centros de salud y unidades de testeo. |